#223170
У дочери мутация гена ube3a, РАС. Ей 16. Она интересуется языками: кроме родного ногайского языка, учит карачаево-балкарский, татарский и кумыкский, это ей интересно. У неё память на родственные языки. При этом она не может застегнуть пуговицы, не умеет пользоваться бытовыми приборами, кусает всё. Такое заболевание: отличное понимание в сфере интереса, высокий интеллект в ней, но полная дезориентация и неспособность в быту. Хоть бы увеличить самостоятельность… Посещаем реабилитации, молимся, верим...
31
117
Комментарии
Аноним3577373
Со знанием кумыкского в этом мире точно не пропадет
31 июля 2025 в 09:01
+63
Аноним3445092
Крепко обнимаем, мы тоже просто живём. Другой диагноз.Каждый день, надеемся на лучшее. Радуемся каждой победе
31 июля 2025 в 09:05
+28
Аноним3113436
Не мне, конечно, советовать. Но лучше бы вместо всех этих языков, вместе взятых, она английский учила.
31 июля 2025 в 09:11
+17
Аноним3597168
Очень интересно, но есть нюанс, который заметит врач- генетик. Не состыковка с тем что бывает при таком диагнозе и что говорит автор. Это не только РАС. По сути дети глубокие инвалиды! Это ген расположен в области 15 хромосомы. Конкретно это мутация вызывает синдром Ангельмана , или еще его называют синдром Петрушки, синдром счастливой куклы. Задержка умственного развития, проблемы с питанием, задержка речевого развития, неразвитая речь ( у всех детей) , эпилепсия и еще много чего. А тут человек языки учит, интеллект сохранен, ну странное совпадение. Поддерживающая терапия массажи, логопед, какие пару слов, да, еще поверю. Очень родителей жаль . Конечно мы все хотим чтобы наш ребенок был здоров.
31 июля 2025 в 10:36
+15
Больше комментариев в нашем приложении!
Загрузите в App StoreДоступно в Google PlayОткройте в AppGallery
Здесь говорят о тебе!
«Подслушано» – социальный развлекательный проект, в котором люди делятся каждый день своими секретами, откровениями и жизненными ситуациями анонимно перед огромной аудиторией. Добро пожаловать!